恒瑞医药(600276.SH)：HRS-4642注射液获准开展晚期本体瘤临床试验

恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，的公司收到国家药监局核准申领关于HRS-4642用药的《药物临床研究试验批准通知书》，经审查，2022年5月19日法院的HRS-4642用药合乎处方注册的有关建议，同意按照提交的解决方案筹划末期对等瘤的临床研究试验。

HRS-4642用药可抑制免疫反应增殖，把握类似物作用。经查询，目前国际上尚无独有处方进入临床研究，亦无相关销售数据资料。截至目前，HRS-4642用药相关项目总共已投身于研发花费约4111万元。

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